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研資局撥款支持本地大學科研　港大醫學院有望將愛滋病疫苗實現落地轉化   本港近年投入創科的力度加大，其中研究資助局每年撥款約25億元，支持本地大學科研。有受資助大學團隊用了超過13年研究，有望將愛滋病的疫苗實現落地轉化。港大醫學院這個團隊2013年起進行研究，發現一款特定的基因蛋白可先激活人體免疫系統，再誘導出保護性T細胞，殺滅愛滋病的潛伏病毒，先後獲得研究資助局，兩輪合共逾1億元資助，目前已順利完成第一期人體臨床試驗。 港大免疫學和免疫療法學講座教授陳志偉說：「我們拿到TRS(主題研究計劃)，這筆經費聽上去很大，主要側重搞基礎研究，我們就看在猴子實驗中有無效果，其效果、科學原理是甚麼，但是並沒有經費支持我們，生產疫苗費用。」為推動研究「落地」，團隊和一間本地生物醫學公司合作，在他們的資助下，進一步開發增強型DNA疫苗。若研發成功，意味著患者毋須終身服藥，靠疫苗足以控制體內的愛滋病毒。至於這款疫苗何時投入市場應用，團隊指即將展開，為期18個月的二期人體臨床試驗，若效果良好，就會向國家藥監局提出相關申請。研資局現時每年撥款逾25億元，資助超過1,500個研究項目，包括基礎、應用或轉化類別。當中有兩項計劃，專門支持具影響力，及應用導向的研究，而過去5年，共撥款約八億元資助超過80個這類項目。意味著如陳志偉的團隊般，真正「跑出」的不算多。 選舉委員會界別議員吳傑莊說：「研資局大量評核教授或大學的成果，是看論文數目、質量等，教授們申請項目時都會看能否在基礎研究上，取得突破或在高水平期刊發表文章，去到產業化，未必只靠研資局。」大學科研轉為產業，好多時要靠商界。有投資公司指2019年至今已投資16個本地大學科研項目，大部分已產業化，獲再融資或股價倍數上升，涵蓋生命科技和人工智能等領域。投資公司董事長冼漢迪說：「香港是基礎研究實力比較強的城市，這些都會發展得很快，會不會有些公司，會發展得快些、慢些？一定會的，市場的變化得太快，出現了新的機會或挑戰都有，所以我覺得都要耐心。」他又指，會加強與各大學知識轉移處聯絡，協助更多具潛力的項目走出實驗室。   TVB News

    https://mp.weixin.qq.com/s/NgOTz6MPxSVsqrsOCusZZg 文匯報

醫克生物宣布 ICVAX® I 期臨床試驗資料發表於權威主流國際期刊   （香港，2026年7月24日）——醫克生物集團（“醫克生物”）今日榮幸宣布，其研製的艾滋病治療性核酸藥物ICVAX®的一期臨床試驗數據已在國際知名學術期刊《感染病雜誌》（The Journal of Infectious Diseases）上正式發表。“（論文鏈接：https://doi.org/10.1093/infdis/jiag320）”   《感染病雜誌》由牛津大學出版社出版，作為連接基礎微生物學與臨床研究的重要平台，專注於免疫學、疾病機制、動物模型及疫苗創新等領域，是發表臨床前研究和早期人體試驗的權威期刊。該期刊隸屬於美國感染病學會（Infectious Disease Society of America, IDSA），享有崇高聲譽，代表著感染病學領域的核心權威期刊。   此次，醫克生物在《感染病雜誌》發表的研究論文，既充分彰顯了其科研工作的嚴謹性，也標誌著在艾滋病免疫治療領域取得的重要里程碑。   該I期臨床試驗（註冊號：NCT06253533）為一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的研究，旨在評估ICVAX®的安全性、最大耐受劑量及其免疫原性。研究已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，在深圳市第三人民醫院（“深圳三院”）順利實施。共計招募45名病毒載量控制良好的HIV-1感染者，所有受試者均已完成隨訪，且未出現任何與治療相關的嚴重不良事件，相關不良反應均為輕度。   在免疫反應方面，接受ICVAX®的受試者表現出顯著的T細胞免疫增強作用，尤其是最高劑量組的受試者，大多數樣本的T細胞反應實現了兩倍以上的增長，顯示出良好的免疫激活效果。   經圓滿達成本次臨床試驗的所有主要與次要研究終點後，有關數據已在同行評議的《感染病學雜誌》（The Journal of Infectious Diseases）上予以發表。醫克生物亦已向監管部門提交相關資料，以推動ICVAX®的二期臨床試驗及後續開發工作，並計劃於今年下半年啟動該階段研究。   此外，2026年5月，依托粵港澳大灣區國家技術創新中心國際總部（“國際總部”），醫克生物成立了艾滋病治療性疫苗臨床研究關鍵技術創新中心（“創新中心”），並已正式入駐深圳河套區域。國際總部充分發揮平台整合、創新孵化和成果轉化的優勢，為創新中心打造高效、規範的免疫評估和病毒學檢測體系，旨在加快ICVAX®的臨床研究成果轉化及商業化進程，為後續研發及產業化提供堅實支撐。   醫克生物首席科學顧問陳志偉教授表示：“ICVAX®一期臨床試驗數據的發表，充分證明了本研究方案的科學嚴謹性。該疫苗在激活人體免疫系統、誘導保護性T細胞反應方面表現出色，表明其具有極大的潛力用於實現艾滋病的功能性治愈。這一突破對於未來艾滋病免疫治療策略具有深遠的意義。”   醫克生物首席執行官金俠博士則表示：“此次臨床試驗的圓滿完成，標誌著公司在艾滋病免疫治療領域的一項重大里程碑。這些臨床數據不僅驗證了ICVAX®的優異安全性和耐受性，也為其邁向更深階段的臨床試驗奠定了堅實基礎。我們將進一步加快研發步伐，在國際合作與監管支持下，推動ICVAX®盡快進入下一步的臨床研究，為早日實現艾滋病的功能性治愈而努力。”   https://mp.weixin.qq.com/s/b5uSHHs5zucr3HlgyuH14A   https://www.yicura.hk/upload/news/30/file_3/6a631e304e3b4.pdf  

陳志偉、張林琦團隊研發廣效性鼻噴冠狀病毒疫苗   儘管世界衛生組織已宣布新冠疫情不再被歸類為“國際關注的突發公共衛生事件”，但冠狀病毒感染仍持續帶來全球疾病負擔。嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸道症候群冠狀病毒（MERS-CoV）以及新冠病毒（SARS-CoV-2）等高致病性冠狀病毒的爆發提醒我們，未來仍有新發冠狀病毒引發大流行的風險。在疫情防治過程中，現有的肌肉注射型疫苗雖然能有效降低重症和死亡率，但仍面臨抗原需根據變異株更新、疫苗保護效力隨時間下降，以及難以有效阻斷感染和傳播等挑戰。因此，研發具有廣譜性、持久性和黏膜免疫保護能力的新一代疫苗尤為迫切。   近期，清華大學基礎醫學院張林琦教授團隊與香港大學李嘉誠醫學院陳志偉教授團隊合作，在《PLOS Pathogens》期刊線上發表了題為「Broad and durable protection against SARS-CoV-2 and SARS-CoV by an intranasal chimpanzee adenovirus vaccemine 的研究成果。研究中，他們開發了一種基於稀有血清型黑猩猩腺病毒AdC68載體的鼻噴式冠狀病毒疫苗AdC68-4RBD(XBB.1.5)-N，該疫苗能夠誘導廣譜性和持久的免疫保護，顯示出作為未來冠狀病毒預防候選疫苗的重要潛力。   在研究中，團隊將三種高致病性冠狀病毒（SARS-CoV-2、SARS-CoV及MERS-CoV）的受體結合域（RBD）作為研究對象，重點在於解決「如何同時增強抗原的廣譜性和免疫原性」的難題。與使用單一RBD、三聚體RBD或簡單混合多種RBD的策略相比，異源串聯RBD設計能更有效激發廣譜免疫反應。基於此，研究團隊將這種異源串聯RBD序列整合到人群中預存免疫水平較低的AdC68載體中，並透過P2A序列連接4RBD(XBB.1.5)與SARS-CoV-2的N蛋白，成功構建了候選疫苗AdC68-4RBD(XBB.1.5)-N，旨在有效激活細胞免疫體的體。       https://mp.weixin.qq.com/s/k_x-RL6EoHWJWH3QrLfYPw?scene=1

HIV vaccine developed by HK, Shenzhen scientists promises breakthrough   Scientists at the AIDS Institute of the University of Hong Kong conduct essential research on HIV/AIDS and other infectious diseases within their state-of-the-art Biosafety Level 3 laboratory and advanced microscopy facilities.       https://www.chinadailyhk.com/hk/article/635076#HIV-vaccine-developed-by-HK,-Shenzhen-scientists-promises-breakthrough-2026-06-16

港大陳志偉教授、劉利博士、朱軒教授與藥學院劉剛教授等團隊合作最新成果：小分子標靶宿主受體血管張力素2可廣譜抑製沙貝病毒並保留ACE2生理功能         圖：MB-32結合（黃色）在ACE2非催化口袋，廣譜阻斷依賴ACE2的冠狀病毒及變異株的感染   近年來，SARS-CoV-2（特別是Omicron亞型）展現出持續且快速的進化能力，能夠迅速逃脫疫苗、中和抗體及現有抗病毒藥物的防禦屏障。同時，在蝙蝠、穿山甲等動物宿主中持續發現具有潛在跨物種傳播風險的新冠狀病毒，進一步突顯了開發廣譜抗病毒療法的迫切需求。目前，以奈瑪特韋（Nirmatrelvir）與莫諾拉韋（Molnupiravir）為代表的小分子抗病毒藥物主要作用於病毒自身蛋白（如3CLpro或RdRp），以抑制病毒複製。然而，此類藥物較易誘導病毒產生高頻突變，進而引發抗藥性問題。因此，研發以宿主細胞中高度保守的血管緊張素轉化酶2（ACE2）受體為靶點的抗病毒策略，已成為應對病毒免疫逃逸與實現廣譜抗病毒治療的重要方向之一。近期，清華大學藥學院劉剛團隊與香港大學陳志偉、劉利、朱軒團隊合作，在《Nature Communications》雜誌發表了題為“Human Angiotensin-Converting Enzyme 2-Specific Benzothiazole-based Allosteric Inhibitor against Pan-Sarbecoviruses”的研究成果。

港大研「抗癌創新藥」針對免疫耐藥腫瘤　開展首次人體研究   免疫治療在近年來被廣泛視為癌症治療的重要突破。然而，該治療並非適用於所有患者。以肝細胞癌為例，約八成患者對現有免疫療法反應不佳，甚至在短期內出現耐藥，成為臨床上長久以來的挑戰。為了解決「免疫耐藥」問題，香港大學醫學院免疫學及免疫療法學講座教授、孫志新臨床科學冠名教授陳志偉教授率領的團隊，從免疫系統的細節著手，成功發現一種創新的抗癌藥物—「Δ42PD1抗體藥物」，為抗藥性肝癌患者開拓新的治療途徑。目前，相關研究已進入臨床轉化階段，展現出重要的臨床應用前景。     由香港大學團隊與源衡生物（Orimmune Biotech Limited）共同研發的抗癌創新藥物，旨在突破傳統免疫治療的限制，並專注於另一條關鍵的治療通路，以針對對傳統療法無反應或已產生耐藥性的腫瘤。陳志偉教授指出：「過去十年，免疫治療為癌症帶來了革命性的變革，但仍有大量患者無法從現有療法中獲益，尤其是肝癌及其他實體瘤患者。通過研究這一首創的新型藥物靶點，我們從機制層面揭示了免疫耐藥的重要線索。這款新藥有望為目前缺乏有效治療方案的癌症患者帶來新的希望。」此外，該藥物平台已經經過多次驗證，具有高親和力特性，能直接應用於診斷試劑或治療藥物的開發，加速臨床轉化進程。     該研究此前獲得香港特區政府創新科技署首批「產學研1+計劃（RAISe+）」的資助。在前臨床研究數據及RAISe+計劃的支持下，研究團隊正積極籌備在香港展開首例人體臨床試驗。此次臨床研究將主要招募對現有治療反應不佳或曾經出現復發的肝癌患者。同時，團隊將透過檢測免疫相關指標，實現「先選對病人，再用對藥物」的精準醫療策略，以期提升治療的效果和成功率。     專欄：港大「港創未來」@am730 簡介：本專欄聚焦香港大學的科研創新，探討那些在香港研發並對世界具有深遠影響的科研項目。透過清晰而深入的報導，彰顯港大科研成果轉化的強大實力。

深港聯手攻堅「世紀絕症」！愛滋病治療性疫苗臨床研究關鍵技術創新中心在河套揭牌   2026年5月27日, 粵港澳大灣區國家技術創新中心國際總部的愛滋病治療性疫苗臨床研究關鍵技術創新中心正式揭牌，這是深港合作的重要里程碑。該中心是深港共建“1所一中心”（香港粵港澳大灣區國際臨床試驗所和深圳醫學科學院粵港澳大灣區國際臨床試驗中心）的首個重大項目，標誌著我國在重大傳染病防治領域“深港協同模式”進入實質攻堅階段。     同日，香港醫克生物集團與香港大學愛滋病研究所共同研發的愛滋病治療性核酸疫苗（ICVAX）宣布啟動跨境多中心二期臨床試驗。試驗將在內地及香港的5家頂級醫院進行，計劃入組50名患者，未來擴展至8家醫院。這不僅是科學上的重大突破，也是深港兩地醫療資料互通、標準互認的重要進展。   自1981年首次發現愛滋病以來，已奪走超過4000萬人的生命。儘管“雞尾酒療法”使其成為可控的慢性病，但停藥後病毒仍可能反彈。全球科學界追求的終極目標是實現“功能性治癒”，即在不依賴藥物的情況下控制病毒。     ICVAX疫苗由港大愛滋病研究所創始所長、醫克生物首席科學顧問陳志偉教授介紹，基於自主創新的核酸技術，旨在激活機體產生廣譜、多功能的病毒特異性T細胞。動物實驗顯示，該疫苗能在獼猴體內控制病毒長達8年，具有潛力實現艾滋病的功能性治癒。